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　　在PCR擴(kuò)增中，添加了一對引物和特異性熒光探針。該探針是線性寡核苷酸，其兩端分別標(biāo)記有熒光報告基團(tuán)和熒光猝滅基團(tuán)。探針完成后，報告基團(tuán)發(fā)出的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收，無法用PCR儀檢測到。在PCR擴(kuò)增過程中（延伸階段），探針被Taq酶的5'-3'核酸外切酶活性消化并降解，從而使報告熒光團(tuán)和淬滅熒光團(tuán)分離，從而使熒光監(jiān)測系統(tǒng)能夠接收到熒光。信號，即每個擴(kuò)增的DNA鏈，都有一個熒光分子形成，從而使熒光信號的積累與PCR產(chǎn)物的形成*同步，這是熒光定量服務(wù)的基礎(chǔ)。那么它服務(wù)的內(nèi)容和要求是什么？
 

　　一、服務(wù)內(nèi)容：

　　1、從動物細(xì)胞，人或動物組織中提取核酸；

　　2、分析核酸的濃度和純度；

　　3、熒光定量服務(wù)PCR檢測；

　　（1）引物和探針的設(shè)計與合成；

　　（2）定量和相對定量的選擇；

　　（3）探針法和染料法的選擇；

　　（4）通過熒光定量PCR檢測目標(biāo)基因；

　　（5）數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析；

　　4、實驗前服務(wù)：根據(jù)客戶提供的目標(biāo)基因序列或NCBI序列號提供客戶引物和探針，并選擇引物和探針；

　　5、正式實驗服務(wù)：根據(jù)初步實驗中選擇的引物和探針，通過熒光定量PCR檢測樣品，并對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。

　　二、熒光定量服務(wù)要求：

　　1、請?zhí)峁┍M可能多的新鮮材料（各種材料的RNA提取量請參考“總RNA提取”），或直接提供純化的總RNA（大于5ug/樣品）；（有關(guān)各種材料的DNA提取量，請參閱“DNA提取”），或直接提供純化的DNA（大于5ug/樣品）。

　　2、請通過電子郵件提供已知的全長基因序列。

　　3、請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景信息：DNA/RNA來源，豐度等。